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    榮昌生物(wù)官方網站(zhàn)首頁

    產(chǎn)品介紹

    泰它西普(pǔ)

    通用名:泰它西普(pǔ) 商品名:泰愛 ? 研究(jiū)代號:RC18

    泰它西(xī)普是由榮(rónɡ)昌生物自(zì)主研發的(de)全球首款(kuǎn)、同類首創(chuànɡ)的注射用(yònɡ)重組B淋(lín)巴細胞刺(cì)激因子(BLyS)/增殖(zhí)誘導配體(APRIL)雙靶點新型(xínɡ)融合蛋白(bái)產品,在自身免(miǎn)疫疾病領域共有8個適應癥(zhēnɡ)處于商業(yè)化或后期(qī)臨床試驗階段。其中,系統性紅斑狼瘡適應癥于2021年(nián)3月獲批(pī)在國內上(shànɡ)市銷售,并于同(tónɡ)年底進入(rù)國家醫保(bǎo)藥品目錄。由于(yú)具有新靶(bǎ)點、新(xīn)結構、新機制(zhì)的特點,泰它西(xī)普發明專利先后獲(huò)得中國、美國、歐(ōu)洲等國家(jiā)和地區的(de)授權,得到(dào)了國家“十一五”、“十(shí)二五”、“十三(sān)五”期間“重大新(xīn)藥創制”科技重大(dà)專項支持(chí)。

    維迪西妥(tuǒ)單抗

    通用名:維迪西妥(tuǒ)單抗 商(shānɡ)品名:愛地希 ? 研究代(dài)號:RC48

    維迪西(xī)妥單抗是(shì)由榮昌生(shēnɡ)物研發的(de)中國首個(ɡè)原創抗體偶聯(ADC)藥物,是我(wǒ)國首個獲(huò)得美國 FDA、中國藥監局突破性(xìnɡ)療法雙重(zhònɡ)認定的 ADC 藥物。其(qí)胃癌、尿路上皮(pí)癌適應癥(zhēnɡ)分別于2021年(nián)6月、2021年12月獲中(zhōnɡ)國藥監局(jú)批準上市(shì)銷售,并分(fēn)別于2022年1月、2023年(nián)1月進入(rù)國家醫保(bǎo)目錄。2021年8月(yuè),國際知名生物(wù)制藥公司(sī)西雅圖基(jī)因以高達26億美(měi)元的首付(fù)款和里程(chénɡ)碑付款,從高個位(wèi)數到百分(fēn)之十五以(yǐ)上的梯度(dù)銷售提成(chénɡ)獲得了維迪西妥單抗的全球(qiú)(亞太區(qū)除外)獨(dú)家許可協(xié)議,交易額一(yī)度刷新中(zhōnɡ)國制藥企業單品種海外授權的最高紀錄。

    產品(pǐn)管線

    目前,公司(sī)產品管線中處于研(yán)發和商業(yè)化階段的(de)創新藥物(wù)多達幾十(shí)個。除泰它西(xī)普、維迪西妥(tuǒ)單抗兩大(dà)世界級新(xīn)藥外,另有一(yī)款在眼科(kē)治療領域具有同類首創(First-in-class)潛力(lì)的VEGF/FGF雙靶點創新融合(hé)蛋白產品(pǐn)RC28進入Ⅲ期(qī)臨床階段(duàn)。

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    成立于2008年(nián)
    上市信息(xī)

    科創板股(ɡǔ)票代碼

    榮昌生物(wù):688331.SH

    港交所股(ɡǔ)票代碼

    榮昌生物(wù):09995.HK
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